《特應性皮炎外用治療與管理專家共識（2025版）》（以下簡稱《共識》）日前在《中華皮膚科雜志》正式刊發。該共識由北京大學人民醫院皮膚科張建中教授擔任通信作者，聯合國內32位皮膚科、變態反應科及兒科學專家共同制定，首次對原研創新藥物澤立美本維莫德乳膏作出規范化臨床應用指導。
《共識》指出，特應性皮炎（AD）在我國兒童群體中患病率達10%-15%，疾病負擔居非致命性皮膚病首位。針對占比達三分之二的輕中度患者，專家團隊基于中國人群研究數據，將芳香烴受體調節劑澤立美本維莫德乳膏列為重要治療選擇。此次發布的《共識》歷經4輪專家論證，參考國內外65項研究證據，首次建立符合中國患者特征的規范化外用藥診療體系。
據循證醫學證據顯示，芳香烴受體（aryl hydrocarbons receptor，AhR）是介導環境因素與免疫系統細胞成分相互作用的一種細胞信號傳導體。皮膚細胞表達 AhR受體，AhR通路參與維持皮膚穩態和皮膚炎癥。在芳香烴受體調節劑中，上海澤德曼醫藥科技有限公司于2024年11月上市的澤立美本維莫德乳膏，在我國已獲批用于治療2 歲及以上兒童和成人輕中度AD。
《共識》指出，澤立美本維莫德乳膏可通過抑制2型炎癥細胞因子和修復皮膚屏障發揮治療作用。澤立美本維莫德可抑制白細胞介素（IL）-4/IL-13誘導的緊密連接損傷，修復表皮屏障。臨床試驗顯示，本維莫德可減輕和消除皮損，緩解瘙癢。而本維莫德乳膏的不良反應大多數為輕中度，包括用藥部位瘙癢、紅斑和毛囊炎等。
針對特殊部位及人群的治療需求，《共識》作出明確規范：在面部、頸部、皺褶部位等皮膚薄嫩區域，應避免長期應用糖皮質激素導致的皮膚萎縮風險，建議選擇藥物強度適中、劑型溫和的外用藥物。
“澤立美本維莫德乳膏的雙重作用機制對解決我國AD患者共存的炎癥反應和屏障缺陷具有獨特優勢。”張建中教授在解讀共識時強調，“尤其為兒童和激素禁忌人群提供了更安全的治療路徑。”
《共識》的發布將指導各級醫療機構規范AD外用藥物選擇，推動我國特應性皮炎診療標準化進程。
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